Anvisa suspendeu importação, distribuição e uso de produtos das empresas Adium, Biohealth e Grossmed; decisão saiu no DOU em 29/07/2026. Ação atinge preenchimentos para osteoartrite, conservantes de tecidos e gases oftálmicos.
A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) determinou a suspensão da importação, distribuição, comércio e uso de alguns dispositivos médicos de fabricantes internacionais. A decisão foi publicada no Diário Oficial da União no dia 29 de julho de 2026, após inspeções realizadas nas linhas de produção das empresas Adium, Biohealth e Grossmed.
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Entre os produtos que devem ser recolhidos pelas empresas registradas no Brasil, estão as soluções de preenchimento para tratamento de osteoartrite de joelho e ombro, conservantes de tecidos humanos e gases para uso oftalmológico. Os produtos Suprahyal One e Suprahyal Duo, registrados pela Adium, devem ter seus lotes recolhidos a partir do dia 11 de maio de 2026.
A Anvisa solicitou também que a Grossmed recolha diversos produtos, incluindo a Corneal Chamber – câmara úmida para córnea com eusol-c, Gis Kit para gás, e Gás Got c3f8 multi para tamponamento intraocular, entre outros. Todos os lotes desses itens estão incluídos na determinação.
No Diário Oficial, está listado que o produto Cryo.On, da Biohealth, também deve ter todos os seus lotes recolhidos. A empresa, ao ser contatada, orientou que procurassem informações diretamente na Anvisa.
A Anvisa tem atuado de forma rigorosa na fiscalização e controle de dispositivos médicos, com o objetivo de garantir a segurança e a eficácia dos produtos disponíveis no mercado. As empresas citadas estão sendo notificadas para que tomem as devidas providências em relação ao recolhimento dos produtos mencionados.
Além disso, a Anvisa já havia proibido a venda de medicamentos de cannabis sem registro sanitário e recolheu lotes de anti-hipertensivo por erro que impacta a dosagem. A agência continua monitorando a situação e as empresas envolvidas.
O cenário atual destaca a importância da vigilância sanitária na proteção da saúde pública, assegurando que apenas produtos aprovados sejam disponibilizados aos consumidores.
